Don de sang des hommes ayant des relations sexuelles avec des hommes : risque de transmission du VIH

(Par : Femmes et Sida) le 24 mars 2011

Actuellement, dans la plupart des pays, les hommes ayant des relations sexuelles avec des hommes (HSH) sont exclus du don de sang car considérés comme étant à haut risque d’infection par le VIH, virus transmissible par transfusion. L’impact d’une modification de la mesure d’exclusion permanente des HSH vers une exclusion temporaire, sur le risque de transmettre le VIH par transfusion, a été évalué dans plusieurs pays. Il s’avère que cette mesure entraînerait une augmentation du risque qui, même de faible importance, soulève cependant des questions d’ordre éthique. (...)

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Les enjeux économiques du dépistage

(Par : vih.org) le 23 mars 2011

En France, la prise en charge de l’infection VIH est encore trop tardive : plus d’un tiers des personnes sont dépistées à un stade trop avancé. Mais quelle est la stratégie de dépistage la plus efficace pour atteindre l’objectif de diminution des diagnostics tardifs qui figure dans le Plan ? Une modélisation récente apporte des réponses.

Chez les personnes dépistées à un stade avancé de l’infection à VIH (moins de 200 CD4 ou sida), le risque de décès est multiplié par 13 dans les 6 premiers mois de suivi par rapport aux patients diagnostiqués précocement (plus de 500 CD4) ; un sur-risque de mortalité persiste pendant 4 ans. De plus, une prise en charge tardive augmente le risque de transmission de l’infection : d’abord parce que la connaissance de son statut sérologique permet une modification des comportements, ensuite, parce que la réduction de la charge virale obtenue grâce à un traitement antirétroviral efficace est associée à une diminution du risque de transmission. (...)

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Plaidoyer pour un engagement accru des communautés dans la lutte contre la tuberculose

(Par : Agence de presse sénégalaise) le 24 mars 2011

Dakar - Le coordonnateur du Programme national de lutte contre la tuberculose (PNT), Dr Mame Bocar Lô, a plaidé pour un engagement plus accru des communautés à la lutte contre cette maladie en vue de son élimination.

‘’La journée mondiale (ce jeudi) est une occasion qui nous permet de susciter un fort l’engagement chez tous les acteurs pour juguler les efforts et porter les bons messages à la communauté’’, a-t-il déclaré lors d’une conférence de presse, mercredi.

Selon lui, cette journée permet de sensibiliser les partenaires, scientifiques, chercheurs, journalistes, qui doivent aider à lutter cette maladie.

La région de Kolda abritera le 12 avril prochain les manifestations marquant la célébration de la journée mondiale de la lutte au moment où la communauté internationale fête cette journée, tous les ans, le 24 mars. (...)

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Le partenariat entre acteurs a permis de maintenir la prévalence du VIH à 0,7% (directrice)

(Par : Agence de presse sénégalaise) le 24 mars 2011

Dakar, 24 mars (APS) - La directrice exécutive de l’Alliance nationale contre le Sida (ANCS), Magatte Mbodji Guèye, a salué jeudi à Dakar, le partenariat entre sa structure, le gouvernement, les ONG et les réseaux de lutte contre le Sida, qui a permis, selon elle, de maintenir le taux de prévalence de la pandémie à 0,7% au Sénégal.

‘’Cette collaboration a permis non seulement de maintenir le taux de prévalence du VIH/Sida à 0,7% mais aussi d’être sur la bonne voie dans la réalisation de l’accès universel aux services de prévention, de traitement de soin et soutien’’, a-t-elle indiqué.

Mme Guèye s’exprimait lors du lancement du projet de plaidoyer pour la réduction de la stigmatisation et de la discrimination des personnes vivant avec le VIH et les groupes vulnérables.

D’un coût de 58 millions de francs, le projet, qui va durer deux ans dans sa première phase, est une initiative du Réseau Sida et population (RESSIP). (...)

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L’essai clinique de Phase III de l’elvitégravir expérimental de Gilead atteint l’objectif primaire de 48 semaines

(Par : TF1 NEWS) le 24 mars 2011

Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq : GILD) a annoncé aujourd’hui que l’essai clinique de Phase III de son agent antirétroviral expérimental l’elvitégravir, un nouvel inhibiteur oral de l’intégrase en cours d’évaluation pour le traitement de l’infection au VIH-1 chez des patients non naïfs de traitement, avait atteint son objectif primaire. Le critère d’évaluation primaire de cette étude était la non-infériorité à la semaine 48 de l’elvitégravir à dose unique quotidienne, comparé au raltégravir deux fois par jour, chacun administré avec un régime complémentaire comprenant un inhibiteur de la protéase (IP) renforcé au ritonavir et un deuxième agent antirétroviral. Les réponses de l’elvitégravir à 48 semaines répondaient aux critères statistiques de non-infériorité comparé au raltégravir en fonction de la proportion de sujets qui avaient atteint et maintenu des niveaux ARN VIH (charge virale) inférieurs à 50 copies/ml. Les taux d’abandon attribuable à des effets indésirables étaient comparables dans les deux bras de l’étude. Gilead compte soumettre ces données pour les présenter à une conférence scientifique en fin d’année. (...)

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