Comité LIPO-ACTION !

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Groupe d’action directe ayant pour but d’informer, de sensibiliser et de mobiliser les différents publics pour parer aux conséquences désastreuses de la lipodystrophie pour les femmes, les hommes et les enfants vivant avec le VIH.

NOS OBJECTIFS D’INTERVENTION

1. Contribuer activement a informer et sensibiliser les personnes vivant avec le VIH, les intervenants communautaires, les professionnels de la santé, les chercheurs et les compagnies pharmaceutiques sur l’impact désastreux de ce syndrome pour les PVVIH. (Témoignages, statistiques etc.)

2 Réclamer des traitements anti-VIH efficaces mais moins toxiques et exiger plus de recherches et plus d’informations pertinentes sur les causes et les moyens de prévenir et de remédier à la lipodystrophie.

3 Favoriser la diffusion d’une information honnête et mise a jour pour que les patients soient en mesure de faire des choix de traitement en toute connaissance de cause avec l’aide de leur médecin.

4.Revendiquer l’accès universel a des traitements réparateurs couverts par le système de santé public.

5.Obtenir un meilleur soutien psycho-social de la part des organismes communautaires a, du réseau de la santé et des services sociaux pour mieux vivre avec les conséquences de la lipodystrophie.

6. Encourager la participation des PVVIH a l’action citoyenne pour sortir de l’isolement et faire face solidairement aux enjeux reliés a la lipodystrophie.

Nos moyens

1.Prendre place sur la scène publique pour briser le silence et faire entendre notre cause de manière créative pour sensibiliser nos publics-cibles. (manifestation, conférence, congres etc.)

2.Exercer un lobbying auprès des décideurs, des leaders d’opinion et des média pour atteindre nos objectifs. (Correspondance, représentation etc.)

3.Diffuser de l’information pertinente.