Voici l’une des recommandations issues du Forum des PVVIH 2004, organisé par la COCQ-sida : « que l’on favorise les rencontres entre personnes vivant avec le VIH et le sida en tenant compte de leurs particularités et leurs besoins de manière à briser leur isolement. »

Normalement, ce rôle doit revenir à l’ensemble des organismes VIH-sida québécois. Plusieurs jouent ce rôle de manière adéquate, en fonction de leur mission et de leur clientèle. D’autres y arrivent plus ou moins bien. Le CPAVIH, le comité provincial des personnes vivant avec le VIH, devrait normalement être l’acteur central pour la mise en œuvre d’initiatives en regard de cette recommandation. Pour différentes raisons (sur lesquelles je n’élaborerai pas ici, mais qui pourrait et même devrait faire l’objet d’un forum sur notre site !), il n’arrive pas à jouer ce rôle. À sa décharge, il faut dire qu’il est en plein processus (encore une fois !) de planification stratégique.

Peut-être faut-il penser et agir autrement pour favoriser la mobilisation des personnes séropositives en regard des enjeux qui nous concernent tous. Les chicanes et les luttes de pouvoir au sein et entre les organismes ne mènent nulle part. Ces luttes ont également pour effet d’éloigner les personnes de bonne volonté qui désirent s’investir dans la lutte contre le VIH-sida. C’est bien triste et difficile (et croyez-moi, je parle en connaissance de cause, après avoir essayé, à titre de directeur général pendant un an, de faire des changements au CPAVIH).

Je crois qu’il faut « refonder » les bases de la mobilisation des PVVIH québécoises. Je n’ai pas toutes les réponses, mais il me semble évident que la situation actuelle n’est pas acceptable. Chacun dans notre coin, on constate les aberrations et les manques en terme de services et de soins. Mais, mise à part la production d’une « liste d’épicerie » lors du Forum des PVVIH de la COCQ-sida (automne 2004), les actions concrètes de la part de PVVIH sont plutôt rares (il faut également souligner le travail du comité Lipo-Action en lien avec les enjeux d’accès aux traitements réparateurs de la lipodystrophie).

Fréquence VIH se veut un outil de mobilisation alternatif. Notre mission est de mobiliser un réseau d’affirmation de personnes séropositives québécoises en vue d’oeuvrer, dans une optique d’autonomisation (empowerment), à la promotion de la santé globale et de moyens alternatifs et complémentaires aux médicaments antirétroviraux (ARV) visant l’amélioration de notre qualité de vie. Parce que la première étape de la mobilisation, c’est de se rendre compte qu’il y a un problème. Ensuite, c’est d’en parler ouvertement et d’échanger de manière constructive sur ces problèmes. Fréquence VIH se donne cette mission d’échange entre PVVIH. Il s’agit d’un moyen de mobilisation collective pour la défense de nos droits. Et il y a du pain sur la planche. Le Forum Positif vous propose un premier débat concernant les besoins des PVVIH. Pour ceux que ça intéresse, nous vous invitons à emprunter avec nous la voie du débat constructif. Nous nous engageons à l’animer au meilleur de nos capacités. Solidairement vôtre !

Luc