Le comité Lipo-Action a lancé officiellement mardi le 12 juillet son mémoire « Prévenir et traiter la lipodystrophie au Québec en 2005 ». Le ministre de la Santé et des Services sociaux du Québec, Monsieur Philippe Couillard, en a reçu un exemplaire et tout le monde peut le consulter sur le site du CPAVIH ou ici. Le comité a aussi lancé son vidéo « Brisons le silence avec LIPO-ACTION ! ». « D’une durée de 7 minutes, il présente brièvement la lutte que mène ce groupe d’action directe composé de femmes et d’hommes séropositifs affectés par la lipodystrophie et de sympathisants à la cause. » Vous pouvez le visionner ici.

La conférence de presse nous a permis d’apprendre que depuis la création du comité Lipo-Action et suite à ses coups d’éclat, la communauté médicale est plus encline à prendre en compte le phénomène de la lipodystrophie et à modifier les thérapies en conséquence. Les personnes séropositives sont plus soucieuses d’exiger des médicaments qui ne les transforment pas en animaux de foire et les pharmaceutiques sont passées de l’état de déni à celui de la promotion de médicaments sans effets de lipodystrophie, c’est-à-dire l’état d’aveu implicite. Le plus important reste à faire cependant : les traitements réparateurs et leur remboursement par le ministère de la Santé. Le comité Lipo-Action a fait ses devoirs, il reste au ministre à faire les siens.

Je retiens de cette action essentielle pour toutes les personnes séropositives du Québec (et d’ailleurs) qu’elle est le résultat d’un consensus entre personnes séropositives d’horizons divers. La solidarité des séropositifs de Lipo-Action a déjà accompli beaucoup, beaucoup plus apparemment que l’action de plusieurs organismes censés « s’occuper » de nous et dont on n’entend pratiquement jamais parler. L’adage est donc vrai. « On n’est jamais si bien servi que par soi-même. »

Albert

Communiqués de presse Lipo-Action à consulter ici.