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La parole est à vous
Texte publié le jeudi 1er juin 2006.
La parole est à vous ! Quel que soit le sujet, vous pouvez lancer la discussion ici même...
Cette rubrique est un espace pour vos histoires personnelles... vos opinions, vos espoirs, vos ras-le-bol.
Forum
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Au début j’étais assommé par la nouvelle. C’était irréel comme quand j’ai appris mon diagnostique. Je lui ai parlé il y a seulement quelques jours, il ne pouvait pas être passé du côté de ceux qui ne sont plus là, Albert, celui qui était partout. C’était aussi mon voisin, alors je suis passé, depuis sa mort, quelques fois devant chez lui, pour humer l’air et constater qu’il n’y aurait désormais plus de lumière à sa fenêtre. Je suis resté quelques temps cherchant à m’imprégner de la nouvelle. Le vide est impalpable.
Il n’est plus là, il ne sera plus, écrire cela me rend triste et je pleure souvent. Albert était un ami, un partenaire, un modèle d’engagement et de persévérence. Toute sa vie était mise au service des autres, à bâtir une société meilleure où il y a une place pour la personne atteinte. Nous partagions la ferme croyance que la connaissance des faits, de la réalité comme elle se présente et de l’information est à la base de toute action dans ce sens. Il savait porter un regard éclairé sur l’état de la situation et prenait toujours soin de bien mettre en contexte toute nouvelle information pour bien en comprendre la portée. Nos discussions pouvaient passer du personnel au global, de l’anodin aux enjeux majeurs. Peu de sujets de conversations étaient inaccessibles avec lui, il était un homme très simple et très riche. Il se livrait volontiers et il savait écouter. Il savait aussi écrire et parler.
Je pleure ton départ mon ami Albert, mais je garde les yeux ouvert sur notre but commun et je pense à toi qui est maintenant partout plus que jamais pour nous aider à poursuivre. Merci, où que tu sois maintenant, tu me donnes du courage pour avancer un peu plus vers cet cet objectif. Ta fenêtre est sombre, mais comme plusieurs, je porte en moi une parcelle de ta lumière. Ton rire complice me manquera beaucoup. Ah Ah Hi Hi Oh Oh !...
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Mon cher Albert,
Je t’ai côtoyé dans plusieurs évènements en rapport au VIH.
Au cours de la journée de vendredi (8 juin 2010) nous avons échangé sur notre santé respective au cours du 2em symposium du réseau juridique Canadien à Toronto. Je t’ai parlé pour la dernière fois juste avant que tu interroge Dr Michel Kazatchkine,directeur général du Fonds mondial de lutte contre le sida, la tuberculose et le paludisme qui donnait une conférence publique à Toronto. Je ne saurais jamais les propos que tu aurais pu mettre sur Fréquence VIH. Je te voyais dans plusieurs événements et tu étais surement présent dans les événements que je n’y étais pas afin de relayer l’information.
Je te remercie pour tout ton travail, ton dévouement sans limite afin de transmettre l’information en rapport aux personnes qui vivent avec l’infection du VIH.
Tu resteras longtemps gravé dans mon coeur tout comme le CPAVIH. Ton départ tout comme la fin du CPAVIH sont vécu comme une genre d’amputation, je me sens un peu plus fragile en ton absence et à la suite de la fermeture du CPAVIH.
Chapeau Albert je penses à toi.
Jean Marc
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Je suis si bouleversé par cette nouvelle... Nous ne faisions pas que nous croiser, à chaque fois, c’était des retrouvailles chaleureuses, à l’image de la chaleur humaine que tu as toujours eu envers les autres.
Saches mon cher Albert que tu es et resteras toujours un ami de coeur, et indéniablement un grand combattant...
Repose en paix, mon cher ami...
Eugène
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Cher Bébert, je souhaite que tu sois aussi bien que sur ta photo ! Tu vas laisser un grand vide autour de chacun. Mais je sais que de là ou tu es, tu vas toujours rayonner dans nos cœurs. On n’oubliera jamais ta simplicité, ta gentillesse, ton amour avec la vie et surtout ton engagement, c’est un grand combattant que l’on perd, même je dirai c’est notre Alexandre le Grand qui est tombé au combat. Surtout Merci d’avoir cru en chacun de nous et surtout la place que tu faisais aux jeunes, pas grand monde qui nous donne une grande place comme tu le faisais. Je suis incapable de te dire Adieu, mais c’est avec une grande tristesse que je te dis au revoir et tu seras toujours dans mon cœur et tu vas me manquer et surtout repose en paix mon Bébert !!
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salut/bonjour, 1er juin 2006 sa fait 2 ans deja !!
je suis v i h depuis 1992 je vie sur montpellier depuis 2 ans aussi.
enfin bref.... ma vie ce réssume a si peu de choses donc on vas faire court, moi serge v (38 ans) je me serre de mon histoire "vecu" comme arme de guerre contre le sida, comme exemple a ne pas suivre rare ceux qui ose s’afficher a visage decouvert moi tout le monde c’est en tout cas je ne le cache pas, certe je ne porte pas une pancarte (tout les jours) mais je l’assume .
bon courage a vous tous
23 juin 2008 (lundi)
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pourrais-je entrer en communication avec vous
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J’avoue que votre témoignage m’a beaucoup fait plaisir. Aujourd’hui il rare de voir des personnes atteintes témoignées comme vous le faite. Ne baissez pas les bras car rien n’est encore perdu pour vous. souriez a la vie et profitez en pleinement SVP.
Je prierai pour vous
Ayalla
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Bonjour,
J’aimerais entrer en contacte directe avec les personnes atteintes du VIH. Pouvez-vous me donner votre adresse email ? J’aimerai vous communiquer. On sait jamais,on peut s’aider peut-être.
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je sui nouvelle sur le site, je le connais par le journal de la santé sur france 5.
Je vis avec mon conjoint et mes deux enfants seronégatifs.
Je peux partager mon expérience avec vous pour des conseils de grossesse.
Contactez moi, je me sent un peu seule
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19 novembre 2006, par Peter
Allô Karine,
je ne peux pas être d’un grand secours... je suis un homme célibataire sans enfant. Mais j’ai une copine séropositive qui a eu un beau garçon séronégatif et en santé... il a quelques mois. Elle compte retourner au travail bientôt. Sur un point, elle a moins de chance que toi, peut-être, son chum (comme on dit au Québec), le père du bébé, l’a plaquée après l’avoir mis enceinte... (non, ce n’est pas moi le père ! Ah ! Ah ! ) Sauf que le bonheur d’avoir un enfant et plus grand que tout... non ? Pour ce qui est de la solitude... je n’ai pas de remèdes, moi non plus... seulement des effets secondaires. Bonne chance et beaucoup de bonheur !
Peter
p.s. c’est quoi le journal de la santé sur france 5 ? On peut le voir ici au Québec ?
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2 annees son deja passé.
j’esper que depuis tu a " muris " dans tout les cas, personne ne peu ou ne dois etre seul, il y a forcement quelqu’un ou mieux un lieu comme "aides" pret de chez toi .
la vie et toujour face a nous, devant soit.
je n’ais pas d’enfants je suis gay et a mon age !!! je suis moi seul dans ma vie personne avec qui passe mes soirées, mais je comble les vides avec des petits ’rien’ comme boire un verre dans un café, marché
pour regardée les choses simple de la vie.
amitié karine
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> Partageons nos expériences
11 janvier 2006, par youyou
je suis en arrêt de traitement je cherche quelqu’un dans le même cas
pour échanger.
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> > Partageons nos expériences
19 novembre 2006, par karine
j’ai arrêté le traitement 4 mois, et j’ai repris, je n’ai pas encore refait d’analyses, je te dirai d’ici quelques moi ce qu’il en est
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